Cuando nace un hijo; en general, en la mayoría de los hogares la felicidad lo inunda todo. Sobre ese hijo, el camino de los sueños de familia se ven colmados y, como en el cuento de la bella durmiente cientos de hadas dirán: “será maestro, será doctor, quizá ingeniero”. El mundo se sacude alrededor cuando este niño, en primera instancia, rompe esas proyecciones de los adultos. Y cuesta acomodarse.
Todos, sino la mayoría de los papás que estamos presentes hemos transitado un difícil camino, antes del diagnóstico Angelman. ….Y luego qué? Qué cosa es eso??? Quién lo trata?.. quién lo cura? Dónde hay otro para conocer?.
Por eso, valoro y agradezco en nombre de estos papás y de otros que aún están en la búsqueda de un diagnóstico, que hoy ustedes hayan dejado un día de descanso quizá, para conocer de que se trata este Síndrome.
Agradezco a la Asociación de padres por permitirnos contar con tan destacados profesionales.
A la Universidad nacional de Villa María; a la Secretaría de Comunicación de la UNVM y todos sus integrantes, por su invalorable e incondicional apoyo a estas Jornadas.
A los gremios docente y no docente de la UNVM, al Cispren Villa María, al Grupo Conferenciar; a las Direcciones de Discapacidad y salud de la Municipalidad de Villa maría.
A mis queridas amigas y familia que inmediatamente. Cuando les conté la iniciativa se pusieron a disposición.
A ustedes papás y mamás; abuelas… Gracias por haber venido de tantos lugares, no sólo para escuchar novedades del Síndrome, sino también para abrazarnos y sentir que solo con mirar profundo uno puede entenderse, porque sabemos nosotros mejor que nadie, que muchas veces no hacen falta palabras…..
A mi esposo José María Y a mi hijo Lucio, que trasformó mi manera de ver la vida.
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